ACTRAPID HM 100 IU/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde İNSAN İNSÜLİNİ
Ruhsat Sahibi Firma NOVO NORDISK SAĞLIK ÜRÜNLERI TIC. LTD. ŞTI.
KÜB Onay Tarihi 19.04.2021
KT Onay Tarihi 19.04.2021

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

ACTRAPID HM 100 IU/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?

ACTRAPID HM 100 IU/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON etkin maddesi İNSAN İNSÜLİNİ olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

ACTRAPID HM 100 IU/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 19.04.2021'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri