AIMAFIX 500 İU/10 ML İV İNFUZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | İNSAN PLAZMA KAYNAKLI PIHTILAŞMA FAKTÖR IX |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | KEDRİON-BETAPHAR BİYOFARMASÖTİK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 07.02.2026 |
| KT Onay Tarihi | 07.02.2026 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
AIMAFIX 500 İU/10 ML İV İNFUZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
AIMAFIX 500 İU/10 ML İV İNFUZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON etkin maddesi İNSAN PLAZMA KAYNAKLI PIHTILAŞMA FAKTÖR IX olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
AIMAFIX 500 İU/10 ML İV İNFUZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 07.02.2026'dir.