ANZATAX 30 MG/5 ML ENJEKTABL SOLÜSYON IÇEREN FLAKON

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJEKTABL SOLÜSYON IÇEREN FLAKON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde PAKLITAKSEL
Ruhsat Sahibi Firma ORNA ILAÇ TEKSTIL KIMYEVI MADDELER SAN. VE DIŞ TIC.LTD.ŞTI.
KÜB Onay Tarihi 03.09.2013
KT Onay Tarihi 03.09.2013

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJEKTABL SOLÜSYON IÇEREN FLAKON ne için kullanılır?

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJEKTABL SOLÜSYON IÇEREN FLAKON etkin maddesi PAKLITAKSEL olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJEKTABL SOLÜSYON IÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 03.09.2013'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri