ARİXTRA 2,5 MG /0,5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
| Etkin Madde | FONDAPARİNUKS SODYUM |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 21.01.2026 |
| KT Onay Tarihi | 21.01.2026 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
ARİXTRA 2,5 MG /0,5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?
ARİXTRA 2,5 MG /0,5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi FONDAPARİNUKS SODYUM olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
ARİXTRA 2,5 MG /0,5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 21.01.2026'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
- ARIXTRA 10 MG/0.8 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN KULLANIMA HAZIR ŞIRINGA GLAXOSMITHKLINE İLAÇLARI SAN.VE TİC.A.Ş.
- ARİXTRA 2,5 MG /0,5 ML ENJEKSİYONLUK SOLÜSYON VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
- ARIXTRA 5 MG/0.4 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN KULLANIMA HAZIR ŞIRINGA GLAXOSMITHKLINE İLAÇLARI SAN.VE TİC.A.Ş.
- ARIXTRA 7.5 MG/0.6 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN KULLANIMA HAZIR ŞIRINGA GLAXOSMITHKLINE ILAÇLARI SAN.VE TIC.A.Ş.
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.