ARTROPAN 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON

ARTROPAN 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde TRİAMSİNOLON HEKSASETONİT
Ruhsat Sahibi Firma KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 24.07.2018
KT Onay Tarihi 24.07.2018

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

ARTROPAN 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON ne için kullanılır?

ARTROPAN 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON etkin maddesi TRİAMSİNOLON HEKSASETONİT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

ARTROPAN 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 24.07.2018'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri