BARNIXX PLUS C 600 MG/200 MG EFERVESAN TABLET

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde ASETILSISTEIN, ASKORBIK ASIT
Ruhsat Sahibi Firma Santa Farma İlaç San. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 24.03.2023
KT Onay Tarihi 24.03.2023

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

BARNIXX PLUS C 600 MG/200 MG EFERVESAN TABLET ne için kullanılır?

BARNIXX PLUS C 600 MG/200 MG EFERVESAN TABLET etkin maddesi ASETILSISTEIN, ASKORBIK ASIT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

BARNIXX PLUS C 600 MG/200 MG EFERVESAN TABLET prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 24.03.2023'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri