BERIATE 500 IU IV ENJEKSIYONLUK/İNFÜZYONLUK LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ

BERIATE 500 IU IV ENJEKSIYONLUK/İNFÜZYONLUK LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde INSAN KOAGÜLASYON FAKTÖR VIII
Ruhsat Sahibi Firma CSL BEHRING BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 30.01.2020
KT Onay Tarihi 30.01.2020

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

BERIATE 500 IU IV ENJEKSIYONLUK/İNFÜZYONLUK LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ ne için kullanılır?

BERIATE 500 IU IV ENJEKSIYONLUK/İNFÜZYONLUK LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ etkin maddesi INSAN KOAGÜLASYON FAKTÖR VIII olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

BERIATE 500 IU IV ENJEKSIYONLUK/İNFÜZYONLUK LİYOFİLİZE TOZ VE ÇÖZÜCÜ prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 30.01.2020'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri