BETAFERON 0.3 MG LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON+KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖRDE ÇÖZÜCÜ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | REKOMBİNAN İNTERFERON BETA-1B |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | BAYER TÜRK KIMYA SAN.LTD.ŞTI. |
| KÜB Onay Tarihi | 25.07.2014 |
| KT Onay Tarihi | 25.07.2014 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
BETAFERON 0.3 MG LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON+KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖRDE ÇÖZÜCÜ ne için kullanılır?
BETAFERON 0.3 MG LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON+KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖRDE ÇÖZÜCÜ etkin maddesi REKOMBİNAN İNTERFERON BETA-1B olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
BETAFERON 0.3 MG LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON+KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖRDE ÇÖZÜCÜ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 25.07.2014'dir.