BEXSERO 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR
| Etkin Madde | REKOMBINANT NEISSERIA MENINGITIDIS GRUP B NHBA FüZYON PROTEINI, REKOMBINANT NEISSERIA MENINGITIDIS GRUP B NADA PROTEINI, REKOMBINANT NEISSERIA MENINGITIDIS GRUP B FHBP FüZYON PROTEINI, PORA P1.4 IçEREN TOPLAM PROTEIN MIKTARı OLARAK öLçüLEN NEISSERIA MENI |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | GlaxoSmithKline İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 04.10.2024 |
| KT Onay Tarihi | 04.10.2024 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
BEXSERO 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR ne için kullanılır?
BEXSERO 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR etkin maddesi REKOMBINANT NEISSERIA MENINGITIDIS GRUP B NHBA FüZYON PROTEINI, REKOMBINANT NEISSERIA MENINGITIDIS GRUP B NADA PROTEINI, REKOMBINANT NEISSERIA MENINGITIDIS GRUP B FHBP FüZYON PROTEINI, PORA P1.4 IçEREN TOPLAM PROTEIN MIKTARı OLARAK öLçüLEN NEISSERIA MENI olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
BEXSERO 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SüSPANSIYON İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 04.10.2024'dir.