BİOPERİTONEAL %1,36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI

BİOPERİTONEAL %1,36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde DEKSTROZ ANHIDRIT, SODYUM KLORüR, SODYUM LAKTAT, KALSIYUM KLORüR.2H2O, MAGNEZYUM KLORüR.6H2O
Ruhsat Sahibi Firma OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 13.11.2025
KT Onay Tarihi 13.11.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

BİOPERİTONEAL %1,36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI ne için kullanılır?

BİOPERİTONEAL %1,36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI etkin maddesi DEKSTROZ ANHIDRIT, SODYUM KLORüR, SODYUM LAKTAT, KALSIYUM KLORüR.2H2O, MAGNEZYUM KLORüR.6H2O olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

BİOPERİTONEAL %1,36 GLUKOZ İçEREN PERITON DIYALIZ ÇöZELTISI prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 13.11.2025'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri