BUCEF PLUS 180 MG/62.5MG TOZ İÇEREN SAŞE

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde SEFTIBUTEN DIHIDRAT, POTASYUM KLAVULANAT SYLOID
Ruhsat Sahibi Firma NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 06.07.2015
KT Onay Tarihi 06.07.2015

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

BUCEF PLUS 180 MG/62.5MG TOZ İÇEREN SAŞE ne için kullanılır?

BUCEF PLUS 180 MG/62.5MG TOZ İÇEREN SAŞE etkin maddesi SEFTIBUTEN DIHIDRAT, POTASYUM KLAVULANAT SYLOID olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

BUCEF PLUS 180 MG/62.5MG TOZ İÇEREN SAŞE prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.07.2015'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri