BUSCODYN 20MG/ML İM/İV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HİYOSİN-N-BUTİL-BROMÜR
Ruhsat Sahibi Firma RDC İLAÇ ARAŞTIRMA VE GELIŞTIRME SAN. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 01.01.1970
KT Onay Tarihi 11.07.2015

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

BUSCODYN 20MG/ML İM/İV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL ne için kullanılır?

BUSCODYN 20MG/ML İM/İV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL etkin maddesi HİYOSİN-N-BUTİL-BROMÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

BUSCODYN 20MG/ML İM/İV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 11.07.2015'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri