BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HIYOSIN-N-BUTILBROMÜR
Ruhsat Sahibi Firma OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş
KÜB Onay Tarihi 16.08.2021
KT Onay Tarihi 16.08.2021

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?

BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi HIYOSIN-N-BUTILBROMÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 16.08.2021'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri