BUVASİN %0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | BUVİKAİN HİDROKLORÜR |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 29.05.2017 |
| KT Onay Tarihi | 29.05.2017 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
BUVASİN %0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
BUVASİN %0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON etkin maddesi BUVİKAİN HİDROKLORÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
BUVASİN %0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 29.05.2017'dir.