CARMETADİN 35 MG MR FILM KAPLı MODIFIYE SALıMLı TABLET (ÜRETIM YERI: İLKO İLAç SAN. VE TIC. A.Ş.)

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde TRİMETAZİDİN DİHİDROKLORÜR
Ruhsat Sahibi Firma WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 06.11.2025
KT Onay Tarihi 06.11.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

CARMETADİN 35 MG MR FILM KAPLı MODIFIYE SALıMLı TABLET (ÜRETIM YERI: İLKO İLAç SAN. VE TIC. A.Ş.) ne için kullanılır?

CARMETADİN 35 MG MR FILM KAPLı MODIFIYE SALıMLı TABLET (ÜRETIM YERI: İLKO İLAç SAN. VE TIC. A.Ş.) etkin maddesi TRİMETAZİDİN DİHİDROKLORÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

CARMETADİN 35 MG MR FILM KAPLı MODIFIYE SALıMLı TABLET (ÜRETIM YERI: İLKO İLAç SAN. VE TIC. A.Ş.) prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.11.2025'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri