CERVARİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde İNSAN PAPİLLOMAVİRÜS TİP-16 L1 PROTEİNİ, İNSAN PAPİLLOMAVİRÜS TİP-18 L1 PROTEİNİ
Ruhsat Sahibi Firma GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 28.01.2022
KT Onay Tarihi 28.01.2022

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

CERVARİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?

CERVARİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi İNSAN PAPİLLOMAVİRÜS TİP-16 L1 PROTEİNİ, İNSAN PAPİLLOMAVİRÜS TİP-18 L1 PROTEİNİ olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

CERVARİX 0.5 ML İM ENJEKSİYON İÇİN SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 28.01.2022'dir.

← Tüm ilaç prospektüsleri