DYSPORT 500 U ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İÇIN TOZ İÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | CLOSTRIDIUM BOTULINUM TIP A TOKSIN-HEMAGLUTININ KOMPLEKSI |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 24.10.2024 |
| KT Onay Tarihi | 24.10.2024 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
DYSPORT 500 U ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İÇIN TOZ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
DYSPORT 500 U ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İÇIN TOZ İÇEREN FLAKON etkin maddesi CLOSTRIDIUM BOTULINUM TIP A TOKSIN-HEMAGLUTININ KOMPLEKSI olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
DYSPORT 500 U ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İÇIN TOZ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 24.10.2024'dir.