FEIBA 500 U IV İNFÜZYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON

FEIBA 500 U IV İNFÜZYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde FAKTÖR VIII İNHIBITÖR BY-PASS AKTIVITESINE SAHIP İNSAN PLAZMA PROTEINI
Ruhsat Sahibi Firma TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
KÜB Onay Tarihi 06.05.2026
KT Onay Tarihi 06.05.2026

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

FEIBA 500 U IV İNFÜZYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?

FEIBA 500 U IV İNFÜZYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON etkin maddesi FAKTÖR VIII İNHIBITÖR BY-PASS AKTIVITESINE SAHIP İNSAN PLAZMA PROTEINI olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

FEIBA 500 U IV İNFÜZYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.05.2026'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri