FOSTİMON 75 IU ENJEKSİYONLUK LİYOFİLIZE TOZ (ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR)

FOSTİMON 75 IU ENJEKSİYONLUK LİYOFİLIZE TOZ (ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR)

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde UROFOLLİTROPİN (FSH)
Ruhsat Sahibi Firma İBSA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
KÜB Onay Tarihi 25.12.2025
KT Onay Tarihi 25.12.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

FOSTİMON 75 IU ENJEKSİYONLUK LİYOFİLIZE TOZ (ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR) ne için kullanılır?

FOSTİMON 75 IU ENJEKSİYONLUK LİYOFİLIZE TOZ (ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR) etkin maddesi UROFOLLİTROPİN (FSH) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

FOSTİMON 75 IU ENJEKSİYONLUK LİYOFİLIZE TOZ (ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR) prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 25.12.2025'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri