FRAVEN 48 MIU/0.5 ML IV INFüZYON/SC ENJEKSIYON IçIN çöZELTI IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde FILGRASTIM
Ruhsat Sahibi Firma ARVEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 29.01.2026
KT Onay Tarihi 29.01.2026

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

FRAVEN 48 MIU/0.5 ML IV INFüZYON/SC ENJEKSIYON IçIN çöZELTI IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR ne için kullanılır?

FRAVEN 48 MIU/0.5 ML IV INFüZYON/SC ENJEKSIYON IçIN çöZELTI IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR etkin maddesi FILGRASTIM olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

FRAVEN 48 MIU/0.5 ML IV INFüZYON/SC ENJEKSIYON IçIN çöZELTI IçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 29.01.2026'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri