GARDASIL 0.5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN FLAKON

GARDASIL 0.5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN FLAKON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HUMAN PAPILLOMAVIRÜS AŞISI (TIP 6,11,16,18)
Ruhsat Sahibi Firma MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
KÜB Onay Tarihi 09.10.2015
KT Onay Tarihi 09.10.2015

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

GARDASIL 0.5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN FLAKON ne için kullanılır?

GARDASIL 0.5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN FLAKON etkin maddesi HUMAN PAPILLOMAVIRÜS AŞISI (TIP 6,11,16,18) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

GARDASIL 0.5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 09.10.2015'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri