GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON (üRETIM YERI: İRLANDA)

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde 9-VALAN İNSAN PAPILLOMAVIRüS AşıSı [TIP 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (REKOMBINANT, ADSORBE)
Ruhsat Sahibi Firma MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
KÜB Onay Tarihi 30.09.2025
KT Onay Tarihi 06.05.2026

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON (üRETIM YERI: İRLANDA) ne için kullanılır?

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON (üRETIM YERI: İRLANDA) etkin maddesi 9-VALAN İNSAN PAPILLOMAVIRüS AşıSı [TIP 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (REKOMBINANT, ADSORBE) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON (üRETIM YERI: İRLANDA) prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.05.2026'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri