GİBURİN 20 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | HYOSİN-N-BUTİLBROMÜR |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 27.06.2019 |
| KT Onay Tarihi | 27.06.2019 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
GİBURİN 20 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?
GİBURİN 20 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi HYOSİN-N-BUTİLBROMÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
GİBURİN 20 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 27.06.2019'dir.