GLİPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLı TABLET

GLİPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLı TABLET

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde SITAGLIPTIN FOSFAT MONOHIDRAT, METFORMIN HIDROKLORüR
Ruhsat Sahibi Firma BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 30.03.2026
KT Onay Tarihi 30.03.2026

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

GLİPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLı TABLET ne için kullanılır?

GLİPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLı TABLET etkin maddesi SITAGLIPTIN FOSFAT MONOHIDRAT, METFORMIN HIDROKLORüR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

GLİPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLı TABLET prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 30.03.2026'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri