GRAFALON 20 MG/ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | TAVşANLARDAN ELDE EDILEN ANTI INSAN T-LENFOSIT IMMüNOGLOBULINI |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | FRESENIUS MEDİKAL HİZMETLER A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 20.09.2025 |
| KT Onay Tarihi | 20.09.2025 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
GRAFALON 20 MG/ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE ne için kullanılır?
GRAFALON 20 MG/ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE etkin maddesi TAVşANLARDAN ELDE EDILEN ANTI INSAN T-LENFOSIT IMMüNOGLOBULINI olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
GRAFALON 20 MG/ML I.V. İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 20.09.2025'dir.