HAEMATE P 1000 IU/2400 IU IV ENJEKSIYON INFÜZYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | INSAN KOAGÜLASYON FAKTÖR VIII, VON WILLEBRAND FAKTÖR |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | CSL BEHRING |
| KÜB Onay Tarihi | 22.04.2025 |
| KT Onay Tarihi | 22.04.2025 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
HAEMATE P 1000 IU/2400 IU IV ENJEKSIYON INFÜZYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
HAEMATE P 1000 IU/2400 IU IV ENJEKSIYON INFÜZYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON etkin maddesi INSAN KOAGÜLASYON FAKTÖR VIII, VON WILLEBRAND FAKTÖR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
HAEMATE P 1000 IU/2400 IU IV ENJEKSIYON INFÜZYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 22.04.2025'dir.