HAEMOCOMPLETTAN P 1 G I.V. ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ TOZU
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | İNSAN FİBRİNOJENİ (KOAGÜLASYON FAKTÖR I) |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 28.09.2022 |
| KT Onay Tarihi | 28.09.2022 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
HAEMOCOMPLETTAN P 1 G I.V. ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ TOZU ne için kullanılır?
HAEMOCOMPLETTAN P 1 G I.V. ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ TOZU etkin maddesi İNSAN FİBRİNOJENİ (KOAGÜLASYON FAKTÖR I) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
HAEMOCOMPLETTAN P 1 G I.V. ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ TOZU prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 28.09.2022'dir.