HAEMOCTİN SDH 500 IU/10 ML IV ENJEKSİYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | İNSAN PLAZMASıNDAN TüRETILMIş KOAGüLASYON FAKTöRü VLLL |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | MAXICELLS İLAÇ SAN. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 25.12.2024 |
| KT Onay Tarihi | 25.12.2024 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
HAEMOCTİN SDH 500 IU/10 ML IV ENJEKSİYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ ne için kullanılır?
HAEMOCTİN SDH 500 IU/10 ML IV ENJEKSİYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ etkin maddesi İNSAN PLAZMASıNDAN TüRETILMIş KOAGüLASYON FAKTöRü VLLL olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
HAEMOCTİN SDH 500 IU/10 ML IV ENJEKSİYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 25.12.2024'dir.