HAVRIX 1440 MCG/1.0 ML ERIŞKIN IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HEPATIT A VIRÜSÜ (INAKTIVE EDILMIŞ)
Ruhsat Sahibi Firma GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 07.11.2024
KT Onay Tarihi 07.11.2024

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

HAVRIX 1440 MCG/1.0 ML ERIŞKIN IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?

HAVRIX 1440 MCG/1.0 ML ERIŞKIN IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi HEPATIT A VIRÜSÜ (INAKTIVE EDILMIŞ) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

HAVRIX 1440 MCG/1.0 ML ERIŞKIN IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 07.11.2024'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri