HEBERPROT-P 75 MCG ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | REKOMBİNANT İNSAN EPİDERMAL BÜYÜME FAKTÖRÜ |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | HASBIOTECH İLAÇ SAN VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 27.04.2017 |
| KT Onay Tarihi | 27.04.2017 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
HEBERPROT-P 75 MCG ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
HEBERPROT-P 75 MCG ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON etkin maddesi REKOMBİNANT İNSAN EPİDERMAL BÜYÜME FAKTÖRÜ olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
HEBERPROT-P 75 MCG ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 27.04.2017'dir.