HEMLIBRA 105 MG/0,7 ML S.C. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ(ÜRETİM YERİ CHUGAI)

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde EMICIZUMAB
Ruhsat Sahibi Firma ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 06.08.2025
KT Onay Tarihi 06.08.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

HEMLIBRA 105 MG/0,7 ML S.C. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ(ÜRETİM YERİ CHUGAI) ne için kullanılır?

HEMLIBRA 105 MG/0,7 ML S.C. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ(ÜRETİM YERİ CHUGAI) etkin maddesi EMICIZUMAB olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

HEMLIBRA 105 MG/0,7 ML S.C. ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ(ÜRETİM YERİ CHUGAI) prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.08.2025'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri