HEMOFIL M 1000 IU IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON

HEMOFIL M 1000 IU IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde ANTİHEMOFİLİK FAKTÖR (AHF)
Ruhsat Sahibi Firma Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Limited Şirketi
KÜB Onay Tarihi 01.10.2021
KT Onay Tarihi 01.10.2021

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

HEMOFIL M 1000 IU IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?

HEMOFIL M 1000 IU IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON etkin maddesi ANTİHEMOFİLİK FAKTÖR (AHF) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

HEMOFIL M 1000 IU IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 01.10.2021'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri