HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde DIFTERI TOKSOIDI, TETANOZ TOKSOIDI, BORDETELLA PERTUSSIS ANTIJENLERI, BOğMACA TOKSOIDI , FILAMENTöZ HEMAGLUTININ, POLIOVIRUS (İNAKTIF) 4 , TIP 1 (MAHONEY) , TIP 2 (MEF-1) , TIP 3 (SAUKETT) , HEPATIT B YüZEY ANTIJENI 6 , HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIP B POLISAKKARID RAM (POLIRIBOSILRIBITOL FOSFAT) ,TETANOZ PROTEININE KONJUGE EDILMIş OLARAK
Ruhsat Sahibi Firma Sanofî Pasteur Aşı Ticaret A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 20.12.2023
KT Onay Tarihi 20.12.2023

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?

HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi DIFTERI TOKSOIDI, TETANOZ TOKSOIDI, BORDETELLA PERTUSSIS ANTIJENLERI, BOğMACA TOKSOIDI , FILAMENTöZ HEMAGLUTININ, POLIOVIRUS (İNAKTIF) 4 , TIP 1 (MAHONEY) , TIP 2 (MEF-1) , TIP 3 (SAUKETT) , HEPATIT B YüZEY ANTIJENI 6 , HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIP B POLISAKKARID RAM (POLIRIBOSILRIBITOL FOSFAT) ,TETANOZ PROTEININE KONJUGE EDILMIş OLARAK olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

HEXAXIM 0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 20.12.2023'dir.

← Tüm ilaç prospektüsleri