HIBERIX 0.5ML IM/SC ENJEKSIYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | HAEMOPHILUS İNFLUENZAE TIP B KONJUGE AŞI |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 13.11.2025 |
| KT Onay Tarihi | 13.11.2025 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
HIBERIX 0.5ML IM/SC ENJEKSIYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR ne için kullanılır?
HIBERIX 0.5ML IM/SC ENJEKSIYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR etkin maddesi HAEMOPHILUS İNFLUENZAE TIP B KONJUGE AŞI olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
HIBERIX 0.5ML IM/SC ENJEKSIYON İÇIN LIYOFILIZE TOZ İÇEREN FLAKON VE ÇÖZÜCÜ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 13.11.2025'dir.