İBUPROFEN-PF 800 MG/8 ML I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde İBUPROFEN
Ruhsat Sahibi Firma POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 09.12.2025
KT Onay Tarihi 09.12.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

İBUPROFEN-PF 800 MG/8 ML I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?

İBUPROFEN-PF 800 MG/8 ML I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi İBUPROFEN olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

İBUPROFEN-PF 800 MG/8 ML I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 09.12.2025'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri