İEKAIN 40/0.025 MG ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
| Etkin Madde | LIDOKAIN HIDROKLORÜR-EPINEFRIN BAZ |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | İ.E. ULAGAY İLAÇ SANAYİİ TÜRK A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 18.07.2019 |
| KT Onay Tarihi | 18.07.2019 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
İEKAIN 40/0.025 MG ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI ne için kullanılır?
İEKAIN 40/0.025 MG ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI etkin maddesi LIDOKAIN HIDROKLORÜR-EPINEFRIN BAZ olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
İEKAIN 40/0.025 MG ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 18.07.2019'dir.
Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar
- JETOKAİN 20 MG/ML + 0,0125 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
- LİDOFAST 41,598MG/1,8ML+0,0225MG/1,8ML ENJEKSİYONLUK SOLÜSYON İÇEREN KARPÜL VEM İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.
Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.