ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ İçEREN FLAKON nedir, ne için kullanılır?

ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ İçEREN FLAKON etkin maddesi CANAKİNUMAB olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu ve uyarıları için TİTCK onaylı kullanma talimatını (KT) inceleyiniz. Bu sayfa tıbbi tavsiye vermez.

ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ İçEREN FLAKON kullanma talimatı ne zaman güncellendi?

Kullanma talimatının TİTCK onay tarihi 21.03.2025 olarak kayıtlıdır.

ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ İçEREN FLAKON

Q: ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ İçEREN FLAKON prospektüsüne nasıl ulaşırım?

Bu sayfadaki bağlantılar TİTCK'nin (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) yayımladığı onaylı KÜB ve KT belgelerine yönlendirir.

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.

Etkin Madde	CANAKİNUMAB
Ruhsat Sahibi Firma	NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi	21.03.2025
KT Onay Tarihi	21.03.2025

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular