ILARIS 150 MG/ML SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | KANAKINUMAB |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | NOVARTIS ÜRÜNLERI |
| KÜB Onay Tarihi | 26.06.2015 |
| KT Onay Tarihi | 26.06.2015 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
ILARIS 150 MG/ML SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
ILARIS 150 MG/ML SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON etkin maddesi KANAKINUMAB olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
ILARIS 150 MG/ML SC ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 26.06.2015'dir.