İROTEN 40 MG/2 ML I.V. İNFüZYONLUK KONSANTRE ÇöZELTI

İROTEN 40 MG/2 ML I.V. İNFüZYONLUK KONSANTRE ÇöZELTI

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde İRİNOTEKAN HİDROKLORÜR TRİHİDRAT
Ruhsat Sahibi Firma VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 14.12.2022
KT Onay Tarihi 16.02.2022

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

İROTEN 40 MG/2 ML I.V. İNFüZYONLUK KONSANTRE ÇöZELTI ne için kullanılır?

İROTEN 40 MG/2 ML I.V. İNFüZYONLUK KONSANTRE ÇöZELTI etkin maddesi İRİNOTEKAN HİDROKLORÜR TRİHİDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

İROTEN 40 MG/2 ML I.V. İNFüZYONLUK KONSANTRE ÇöZELTI prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 16.02.2022'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri