JASITA MET 50 MG/500 MG FILM KAPLı TABLET

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde SİTAGLİPTİN HİDROKLORÜR MONOHİDRAT, METFORMİN HİDROKLORÜR
Ruhsat Sahibi Firma NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 06.03.2026
KT Onay Tarihi 06.03.2026

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

JASITA MET 50 MG/500 MG FILM KAPLı TABLET ne için kullanılır?

JASITA MET 50 MG/500 MG FILM KAPLı TABLET etkin maddesi SİTAGLİPTİN HİDROKLORÜR MONOHİDRAT, METFORMİN HİDROKLORÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

JASITA MET 50 MG/500 MG FILM KAPLı TABLET prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.03.2026'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri