KAFESIT 20 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON(ÜRETIM YERI MEFAR)
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | KAFEIN(ÜRETİM YERİ MEFAR) |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 30.06.2018 |
| KT Onay Tarihi | 30.06.2018 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
KAFESIT 20 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON(ÜRETIM YERI MEFAR) ne için kullanılır?
KAFESIT 20 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON(ÜRETIM YERI MEFAR) etkin maddesi KAFEIN(ÜRETİM YERİ MEFAR) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
KAFESIT 20 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON(ÜRETIM YERI MEFAR) prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 30.06.2018'dir.