KENTERA 3.9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | OKSİBUTİNİN |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 09.05.2025 |
| KT Onay Tarihi | 22.02.2018 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
KENTERA 3.9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER ne için kullanılır?
KENTERA 3.9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER etkin maddesi OKSİBUTİNİN olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
KENTERA 3.9 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 22.02.2018'dir.