KETAX 500MG/10ML ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ

KETAX 500MG/10ML ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde KETAMİN HİDROKLORÜR
Ruhsat Sahibi Firma VEM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
KÜB Onay Tarihi 12.08.2020
KT Onay Tarihi 12.08.2020

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

KETAX 500MG/10ML ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ ne için kullanılır?

KETAX 500MG/10ML ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ etkin maddesi KETAMİN HİDROKLORÜR olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

KETAX 500MG/10ML ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 12.08.2020'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri