LAFLEKS İZOLİFE DENGELİ ELEKTROLİT SOLÜSYONU
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | SODYUM ASETAT, SODYUM KLORÜR, POTASYUM KLORÜR, SODYUM SİTRAT DİHİDRAT, KALSİYUM KLORÜR DİHİDRAT, MAGNEZYUM KLORÜR HEKZAHİDRAT |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | MS PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 19.07.2018 |
| KT Onay Tarihi | 19.07.2018 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
LAFLEKS İZOLİFE DENGELİ ELEKTROLİT SOLÜSYONU ne için kullanılır?
LAFLEKS İZOLİFE DENGELİ ELEKTROLİT SOLÜSYONU etkin maddesi SODYUM ASETAT, SODYUM KLORÜR, POTASYUM KLORÜR, SODYUM SİTRAT DİHİDRAT, KALSİYUM KLORÜR DİHİDRAT, MAGNEZYUM KLORÜR HEKZAHİDRAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
LAFLEKS İZOLİFE DENGELİ ELEKTROLİT SOLÜSYONU prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 19.07.2018'dir.