LEUKOPLUS 30 MU/ML SC/IV ENJEKSİYON/İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | FİLGRASTİM (REKOMBİNANT İNSAN GRANÜLOSİT KOLONİ STİMÜLE EDİCİ FAKTÖRÜ) |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | HASBIOTECH İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 10.11.2014 |
| KT Onay Tarihi | 10.11.2014 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
LEUKOPLUS 30 MU/ML SC/IV ENJEKSİYON/İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
LEUKOPLUS 30 MU/ML SC/IV ENJEKSİYON/İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON etkin maddesi FİLGRASTİM (REKOMBİNANT İNSAN GRANÜLOSİT KOLONİ STİMÜLE EDİCİ FAKTÖRÜ) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
LEUKOPLUS 30 MU/ML SC/IV ENJEKSİYON/İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 10.11.2014'dir.