LOCANEST-A 40 MG/2ML+0,025 MG/2ML ENJEKSIYONLUK çöZELTI
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | LIDOKAIN HIDROKLORüR, ADRENALIN |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | TÜRKEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 17.10.2024 |
| KT Onay Tarihi | 17.10.2024 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
LOCANEST-A 40 MG/2ML+0,025 MG/2ML ENJEKSIYONLUK çöZELTI ne için kullanılır?
LOCANEST-A 40 MG/2ML+0,025 MG/2ML ENJEKSIYONLUK çöZELTI etkin maddesi LIDOKAIN HIDROKLORüR, ADRENALIN olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
LOCANEST-A 40 MG/2ML+0,025 MG/2ML ENJEKSIYONLUK çöZELTI prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 17.10.2024'dir.