LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI

LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde HIDROKSIPROGESTERON KAPROAT
Ruhsat Sahibi Firma Vem ilaç San. ve Tic. A.Ş
KÜB Onay Tarihi 06.10.2021
KT Onay Tarihi 06.10.2021

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Kullanma Talimatı (KT) — PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) — PDF

Sık Sorulan Sorular

LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI ne için kullanılır?

LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI etkin maddesi HIDROKSIPROGESTERON KAPROAT olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

LUGESRO 500 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 06.10.2021'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri