METOART CON 12,5 MG/0,3125 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR

Önemli Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
Etkin Madde METOTREKSAT DİSODYUM
Ruhsat Sahibi Firma KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
KÜB Onay Tarihi 15.04.2024
KT Onay Tarihi 15.04.2024

Resmî Belgeler

Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.

Sık Sorulan Sorular

METOART CON 12,5 MG/0,3125 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR ne için kullanılır?

METOART CON 12,5 MG/0,3125 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR etkin maddesi METOTREKSAT DİSODYUM olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.

METOART CON 12,5 MG/0,3125 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN ENJEKTÖR prospektüsü güncel mi?

Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 15.04.2024'dir.

Aynı Etkin Maddeyi İçeren İlaçlar

Aynı etkin maddeyi içermek, ilaçların birbirinin yerine kullanılabileceği anlamına gelmez. Muadil değişimine yalnızca hekim veya eczacı karar verir.

← Tüm ilaç prospektüsleri