MON.DMSA KIT 1.0 MG I.V. ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | DIMERKAPTOSÜKSINIK ASIT (DMSA) |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | ECZACIBAŞI MONROL NÜKLEER ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 16.03.2015 |
| KT Onay Tarihi | 16.03.2015 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
MON.DMSA KIT 1.0 MG I.V. ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
MON.DMSA KIT 1.0 MG I.V. ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON etkin maddesi DIMERKAPTOSÜKSINIK ASIT (DMSA) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
MON.DMSA KIT 1.0 MG I.V. ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 16.03.2015'dir.