MON.FLT (18 F) 185-4000 MBQ İ.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
Önemli Uyarı:
Bu sayfadaki bilgiler TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından yayımlanan onaylı belgelere yönlendirme amacı taşır. Tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi yerine geçmez. İlaç kullanımına yalnızca hekiminiz veya eczacınız karar verebilir.
| Etkin Madde | FLOROTİMİDİN ( 18 F-FLT) |
|---|---|
| Ruhsat Sahibi Firma | ECZACIBAŞI MONROL NÜKLEER ÜRÜNLER SAN. VE TİC. A.Ş. |
| KÜB Onay Tarihi | 11.10.2021 |
| KT Onay Tarihi | 11.10.2021 |
Resmî Belgeler
Aşağıdaki belgeler TİTCK sunucusunda barındırılmaktadır ve en güncel onaylı sürümdür.
Sık Sorulan Sorular
MON.FLT (18 F) 185-4000 MBQ İ.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON ne için kullanılır?
MON.FLT (18 F) 185-4000 MBQ İ.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON etkin maddesi FLOROTİMİDİN ( 18 F-FLT) olan bir ilaçtır. Kullanım amacı, dozu, yan etkileri ve uyarıları için yukarıdaki kullanma talimatını inceleyiniz.
MON.FLT (18 F) 185-4000 MBQ İ.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON prospektüsü güncel mi?
Bu sayfadaki belgeler TİTCK kayıtlarından düzenli olarak yenilenmektedir. Kullanma talimatının kurum onay tarihi 11.10.2021'dir.